Menu


Vakcíny - mnoho problémů, žádost o zastavení

 

Následující článek má zvláštní hodnotu, protože našel prostor v jedněch z nejpopulárnějších novin [ zde ]. 

Hlas - doufáme, že nezůstane vzácným ptákem – vzhledem na přetrvávající a obsedantní mediální teroristickou kampaň kolem pandemie covid-19, který zdaleka neposkytuje správné informace, zneužívá náš instinkt pro přežití, který nás vede vyhýbat se rizikům jestliže existuje nebezpečí. Ponecháme-li stranou účely manipupovat s míněním, jaké zavedla zdravotní tyranie – zcela evidentní na nadnárodní a skutečně planetární úrovni -, je třeba konstatovat, že stav červené výstrahy je přípustný v případě každého bezprostředního nebezpečí, jako je riziko dopravní nehody, ale prý to není vždy užitečné a oprávněné v případě situací, které přetrvávají v průběhu času.

Jde o to, že nemusíme a nechceme přežít; ale chceme žít a naplňovat svou existenci takovými zkušenostmi a vztahy, pro které život stojí za to, abychom ho žili.

To, co se děje není ani rozumné, ani důvěryhodnější, a to navzdory kolotočovému bubnu médijí, která jako jednosměrná ulice, zdůrazňují takzvané vakcíny jako jediný nepostradatelný lék - který ve skutečnosti takovým vůbec není, protože nepodává oslabený virus, který má způsobovat tvorbu protilátek, ale jedná se o skutečné genové terapie – přičemž zkušenosti nyní ukazují,že existuje účinnost v časná léčba, při které se vyhneme smrtelnému zhoršení, které je podle současných protokolů o domácí péči samozřejmostí. A to natolik, že Lazio TAR přijalo preventivní petici propagovanou lékaři „Výboru pro domácí péči Covid-19“ a zrušilo poznámku AIFA, podle níž se při domácí péči muselo uspokojit s Tachipirinou a „ostražitým čekáním“. Je to absurdní když vezmeme v úvahu, že jsou k dispozici léky, kterými ve většině případů lze nemoc vyléčit.

Nyní bude konečně možné požadovat od vlády vhodný protokol, který by vyhovoval potřebám těch, kteří již vykazují první příznaky. Tímto způsobem bude možné vyhnout se alespoň 90% hospitalizací a nakonec bude možné vrátit do normálu s vědomím, že čelíte nemoci, kterou lze vyléčit a se kterou se budete muset naučit žít, jak se to stává v jiných ne méně vážných případech, které nakonec zmizely z obzoru., aniž by bylu nutno zrušit osobní svobody. (MG)


Vakcíny: příliš mnoho pochybností: žádost o jejich stažení 



Tři novinky k zamyšlení.

První se týká videa, které najdete na tomto odkazu . Video zachycuje některé lékaře a lékárníky z Trentina Alto Adige, kteří informují obyvatelstvo o probíhajících očkováních. Je jich asi deset, což zatupují asi stovku kolegů (většinou působících v soukromém sektoru) a vyzývají k opatrnosti vůči zcela nové genové terapii těchto prvních vakcín na trhu, protože vzhledem k inovativnosti je mnohem více toho, co je ignorováno, než o toho, co je známo.Video mělo za několik dní tisíce zhlédnutí. Přesně: 120 tisíc za 24 hodin pouze z facebookové stránky.

Druhou novinkou je reakce tisku na jedné straně a lékařských asociací v Trentu a Bolzanu na straně druhé, které nedoceňovaly výroky odborníků a žádají o disciplinární opatření.

Třetí se naopak týká právních kroků proti Komisi EU. Jihotyrolští lékaři a zdravotní sestry  požadují zrušení distribuce experimentálních genových vakcín po celé Evropě . Podle žalobců, kteří podávají stížnosti k Evropskému soudu, jsou porušeny právní předpisy Společenství týkající se záruky bezpečnosti léčivých přípravků a příslušných postupů.

Video

Lékaři, kteří se ve filmu objevují, upřesňují, že „je to poprvé, co byly vakcíny testovány pomocí této technologie: messenger RNA poskytuje pokyny našim buňkám,  indukuje genovou expresi, jejíž účinky nejsou známy “. Tvrdí, že to bylo „více než 20 let, co byly učiněny pokusy o schválení této technologie u léků na rakovinu, ale komerční schválení nikdy nepřišlo (v současné době existuje pouze jeden lék na amyloidózu založený na messengerové RNA“) .

Připomínají, že „v tomto případě bylo schválení obchodu velmi rychlé, pouhých 11 měsíců mezi výrobou a testováním, kvůli pandemii“.

Poukazují na to, že „95% účinnost deklarovaná výrobci byla zpochybněna studií v  British Medical Journal , která odhaduje účinnost pouze mezi 19 a 29%“. A že regulační orgány udělily novým vakcínám jednoroční „podmíněné“ rozhodnutí o registraci, protože klinické testy prováděné na populaci skončí v letech 2022 a 2023.

Tvrdí, že účinky na mužskou a ženskou plodnost nejsou známy (viz příbalová informace). Interakce s jinými léky není známa (viz příbalová informace). Dosud není známo, zda očkovaná osoba, jakmile se setkala s virem, může jej šířit na další osoby, stejně jako na někoho, kdo je infikován a vakcínu neobdržel (viz leták).

„Záměrem videa je informovat italské a německé občany - vzhledem k tomu, že se nacházíme v příhraniční oblasti - protože vysvětlení poskytovaná úřady veřejného zdraví jsou velmi nedostatečná - vysvětluje  Hannes Loacker , farmaceut - Je naší povinností vysvětlit obyvatelstvu jak droga funguje srozumitelným způsobem, aby se mohla pro ni nebo proti ní zodpovědně rozhodnout. To je stanoveno italským právem, ale také Úmluvou o lidských právech z Ovieda. “

Reakce

Místní tisk definoval video jako „ne-vax“ a oznámil, že jihotyrolská zdravotnická společnost předloží stížnost státnímu zastupitelství pro poplach. Klikněte zde.

"V tuto chvíli jsme nic neobdrželi - vysvětluje chirurg a ortoped  Roberto Cappelletti , jeden z lékařů, kteří hovořili ve videu." Odmítám obvinění z ne-vaxu, protože, jak ví každý můj kolega, každá vakcína je produkt jiný než ten druhý, a z povinnosti bychom měli o každé z nich pečlivě mluvit. Video se dotýká aspektů nových technologií aplikovaných na vakcíny, které dosud nebyly objasněny. Řád lékařů neformálně oznámil, že ti, kteří neočkují, jsou nehodni. Necítí se nehodní ani vyjádření zmatku, ani uplatnění zásady předběžné opatrnosti při absenci údajů . “

Pokud jde o pořízený alarm opak je pravdou. Vysvětlujeme, že přípravek Covid má vážné účinky na omezenou kategorii lidí s více patologiemi “.

Žádost o zrušení distribuce vakcín

Loacker nás informuje, že 16. února byly Soudnímu dvoru EU předloženy první dvě žaloby na neplatnost příslušných rozhodnutí Evropské komise o podmínečné registraci vakcín Comirnaty (Pfitzer / BioNTech) a Moderna, “ právních předpisů Společenství o drogách “. Akce na zrušení rozhodnutí Evropské komise o povolení vakcíny AstraZeneca bude představena brzy. Klikněte sem .

Loacker vysvětluje: „Vzhledem k tomu, že Itálie, stejně jako ostatní země EU, nelegitimně nevznesla námitky proti centralizovanému povolení těchto vakcín pro genovou terapii a povolení k uvedení na trh EU podala Evropská komise, bylo na úrovni EU , jde zásdní nelegitimní postup EU“. .

Zejména: „Právní předpisy Společenství kladou na první místo povinnost orgánů zaručit občanům bezpečnost léčivých přípravků, zejména pokud jsou určeny pro celou populaci. Vzhledem k tomu, že velmi omezené procento občanů je ohroženo zdravím pro Sars-Cov-2, jde hazard, stejně jako je zakázáno právními předpisy EU, vystavit zdraví celé populace drogám, o nichž není nic známo ".

Podle žalobkyň chybí podmínky podmíněné registrace, jak jsou stanoveny v Kodexu Společenství pro humánní léčivé přípravky, viz směrnice Evropského parlamentu z roku 2001,  zde .

Shrnutí:

1) přínos těchto vakcín není prokázán; 2) rizika je třeba ještě prozkoumat; 3) není známo, zda očkovaní zabraňují cirkulaci viru; 4) chybí poměr rizika a prospěchu; 5) není pravděpodobné, že později budou přidány úplné klinické údaje, protože schvalovací postup považoval tyto produkty za vakcíny, a nikoli za genovou terapii; 6) nové produkty nereagují ani na skutečné neuspokojené lékařské potřeby, protože italští lékaři také prokázali, že již existují léky (které jsou levné), které při správném použití zaručují léčbu.

Italští lékaři, kteří, jak pamatujeme, opakovaně apelovali na TAR, aby čelili neadekvátním pokynům ministerstva zdravotnictví a AIFA (hydroxychlorochin zakázán měsíce, klikněte sem a doporučuje se pouze paracetamol a ostražité čekání), aby potvrdili legitimitu použití nepodloženě zakázaných léků k léčbě pacientů s Covid-19. Klikněte sem .

Evropská komise má před soudem od 17. března do 6. dubna příslušnou lhůtu. Bylo požadováno použití zrychleného proesu. Na podporu mohou zasáhnout všichni občané EU. Zdroj